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工业废水处理方案——电镀废水处理主体工艺的确定

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工业废水处理方案——电镀废水处理主体工艺的确定

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工业废水处理方案——电镀废水处理主体工艺的确定

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 电镀工业废水处理主体工艺的分析和确定如下: 

 

1、有机废水

有机废水CODcr浓度高,并含有大量悬浮物、胶体和油类物质,适合于采用涡流气浮法处理。

首先调节废水的PH值,使废水呈弱碱性,再向废水中加入混凝剂、絮凝剂,使废水中的细小悬浮物与细小油滴形成较大的絮团,最后通过溶气系统产生的微细气泡,将油滴、絮团带至废水表面形成浮渣,通过刮渣机刮除浮渣。

涡流气浮是当今国内的一项先进技术,选用的设备为我公司专利技术生产的LKQF涡流系列一体化气浮设备。这种设备是我公司协同有关科研单位研究、生产的一种先进废水处理设备。它不仅具有结构简单、紧凑、占地面积小、投资省、水处理成本低等优点;还具有操作方便、适应 性强等特点。可去除水中绝大部分悬浮物、胶体等杂质,有效降低COD。

经过混凝--气浮处理后的废水中不可溶物质的含量大大降低,COD也有一定程度的降低,减轻了后续生化处理的负担。由于废水中可溶性有机物不能通过混凝—气浮法去除,因此还需对混凝--气浮处理后的废水进行生物处理。废水中的某些可溶性有机物不易生物降解,单独的好氧处理无法使废水中的有机物充分降解,因此本方案采用生物微电解-生物接触氧化工艺对气浮出水进行进一步处理

通过生物微电解反应使废水中复杂的、大分子的、不易生物降解的有机物转变为简单的、小分子的、易生物降解的有机物;生物微电解处理后的废水采用生物接触氧化法处理,生物接触氧化法具有处理效率高、处理负荷高、出水水质好、污泥产量低、污泥处理简单等优点,有机废水经气浮—生物微电解—生物接触氧化处理后,再经沉淀处理,可基本达到排放标准。

为确保处理效果,经处理后的有机废水排入混合废水调节池,进行混凝-沉淀处理。

2、络合废水

含有EDTA、氨盐等络合剂的络合废水能与废水中的重金属Cu2+在碱性条件下形成络合物,对这种废水采用一般的中和沉淀是无法沉淀分离出Cu2+的,只有采用投加能与Cu2+形成更稳定的沉淀物的药剂,才能将络合废水中的重金属Cu2+沉淀分离出来。S2-则具有这种性能, 这从以下的溶度积可以看 出:

Cu2++EDTA                    CuEDTA2+ 溶度积:1.58×10-19

Cu2++4NH3                   Cu(NH3)42+   溶度积:9.33×10-13

Cu2++ S2-                  Cu S     溶度积:6.3×10-36

在使用S2-做沉淀剂时需要注意以下几点:

· S2-的投加量:从理论上讲,1个分子的S2-可以与1个分子的Cu2+反应生成1个分子的CuS,即废水中含有多少摩尔的Cu2+即可加入多少摩尔的S2-,但在实际处理过程中S2-不可Cu2+与等量添加,否则处理后的Cu2+含量是不能达标的,一般情况下,S2-的添加量要大于Cu2+的含量,根据经验,S2-与Cu2+的摩尔比应为4—6。

· Fe2+的投加量:由于处理过程中的S2-投加过量,因此需要投加Fe2+以将过量的S2-沉淀下来,否则会造成S2-污染。同时CuS的沉淀物颗粒极小,很难沉淀分离,投加Fe2+后,既可沉淀过量的CuS,亦可生成Fe(OH)2胶体,絮凝吸附CuS、FeS的沉淀颗粒,以形成较大的絮凝团,便于沉淀分离。一般情况下,Fe2+的投加量是通过氧化还原电位来控制的,根据经验,反应终点的氧化还原电位应控制在200-400mV。

· PH值对沉淀物的影响:PH值对生成的CuS、FeS沉淀影响很大。在酸性条件下其生成的沉淀物颗粒极小,很难沉淀分离;PH值过高,则NaOH消耗过大,且高于一定的极限后,其会生成胶体或反溶,亦不利于分离,故PH值一般控制在10.5—11.5之间。

3、含氰废水

含氰废水主要是含氰镀金(银)处理后的清洗废水,废水中的主要污染物为游离氰,一般废水中氰浓度在50mg/l以下,PH值为8-11。含氰废水单独设置一个处理系统,进行破氰处理。

含氰废水的处理方案:采用碱性氧化法处理。含氰废水的处理可分为两步:第一步是局部氧化反应,向废水中投加NaClO(也可加入Cl2、HClO)与NaOH,将CN-氧化成为CNO-,为控制投药量,可采用ORP氧化还原电位仪自动控制NaClO的投加量,采用PH计控制NaOH的投加量。第二步是将CNO-进一步氧化为CO2与N2。本设计通过PH、ORP自控装置控制破氰池中PH为10-11,ORP大于300mV,含氰废水在破氰池中进行第一步破氰处理;废水进行完第一步破氰处理后,流入混合废水调节池,继续进行反应。

4、混合废水

电镀、酸洗等工段产生的清洗废水中的金属以简单的离子状态存在,可以通过投资少、操作简单的氢氧化物沉淀法去除。

       Cu2++2OH-=Cu(OH)2

        Ni2++2OH-=Ni(OH)2

常用的氢氧化物是氢氧化钠和石灰(氧化钙),石灰价格便宜,但采用石灰操作较困难,操作条件差,且污泥产生量大,污泥脱水成本高,本设计采用氢氧化钠沉淀法。

Cu(OH)2的溶度积为5.0×10-20,Ni(OH)2的溶度积为2.0×10-15。从Cu(OH)2与Ni(OH)2的溶度积可以看出,Ni2+的达标需要更高的PH值。根据《水污染物排放限值》(DB44/26-2001),镍的达标浓度为1.0mg/L,因此理论上,镍达标所需的最低[OH-]为:

[OH-]={2.0×10-15/[Ni2+]}1/2={2.0×10-15/(10-3/58.7)} 1/2=10-4.97

相应的PH为:14-4.97=9.03

故从理论上讲,当废水的PH高于9.03时,出水的镍含量即可达标。但实际上废水水质复杂,干扰因素多,理论计算和实际操作会有所差别。在实际操作中PH的控制应根据生产情况而定,一般控制在9.5—10之间。

5、污泥处理

气浮机会产生一定量的浮渣,络合废水、混合废水在处理过程中会产生一定量的沉淀污泥。本方案将全部浮渣、沉淀污泥排入污泥浓缩池,并经过厢式压滤机处理,滤饼外运,浓缩池上清液、压滤机滤液返回络合废水调节池。

6、其它问题

1)浓废液处理

生产工艺中产生的各种浓废液,如蚀刻废液、沉铜废液,应单独处理,因为排入本系统会大大增加处理费用,影响处理效果。浓废液拟送往市工业废物处理站处理,不排入本处理系统。

2)废酸液回用

生产过程中产生的高浓废酸液,如直接排入调节池,不但会消耗大量的化学药品,还会对处理设施产生很大的冲击负荷,造成处理后出水水质下降。因此,本方案设废酸液回用池,贮存废酸液。废酸液缓慢流入有机废水调节池,中和有机废水的碱性,这样可以减小冲击负荷、节约化学药品。多余的废酸液排入混合废水调节池。

 

 

                                 

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